圖為康復(fù)中的“淀粉人”楊恒。
畢業(yè)于武漢科技大學(xué),工作在光谷一家企業(yè)的26歲仙桃小伙楊恒,遭遇到最殘忍的病痛打擊。經(jīng)過長(zhǎng)達(dá)一年的輾轉(zhuǎn)求醫(yī),楊恒被確診為罕見的遺傳性TTR淀粉樣病變。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,目前全世界僅有800多位“淀粉人”。
6月15日,楊恒在武漢大學(xué)中南醫(yī)院成功接受肝移植手術(shù),目前已經(jīng)能吃點(diǎn)東西,在病床前行走?;仡櫼荒陙淼膶めt(yī)之路,姐姐感嘆:罕見病患者求醫(yī)太孤獨(dú),同病相憐的病友你們?cè)谀睦铮?/p>
為什么叫他“淀粉人”
什么是“淀粉人”?“武漢大學(xué)中南醫(yī)院肝膽外科葉少軍博士介紹說,人體有一種叫甲狀腺轉(zhuǎn)運(yùn)球蛋白的物質(zhì),該物質(zhì)主要由肝臟代謝,若肝臟功能出現(xiàn)問題不能代謝,則這種球蛋白會(huì)呈淀粉狀沉積在人體各個(gè)器官。由于遇碘時(shí),它可被染成棕褐色,再加硫酸后呈藍(lán)色,與淀粉遇碘時(shí)的反應(yīng)相似,故稱之為淀粉樣變性。這類病人就簡(jiǎn)稱為“淀粉人”。
國(guó)家衛(wèi)計(jì)委移植醫(yī)學(xué)工程技術(shù)研究中心主任、中南醫(yī)院器官移植中心葉啟發(fā)教授說,從醫(yī)30多年他僅見過3例這類患者,全球目前也僅有800例。
狂吐腹痛不能吃不能睡
2014年5月的一天,在光谷某企業(yè)上班的楊恒回家后突然惡心嘔吐,肚子劇痛,他第一次住院了。醫(yī)生認(rèn)為是腹膜炎,可過了一段時(shí)間之后,楊恒惡心嘔吐得越來越厲害,膽汁都給吐出來了;一到晚上,肚子疼得在床上打滾,一站起來就想吐。在上海瑞金醫(yī)院腎內(nèi)科,楊恒接受腎穿刺等一系列檢查,被確診為遺傳性淀粉樣病變。但上海醫(yī)生稱從沒見過這種病例,甚至根本沒有任何治療方案。楊迪昨天說,自己的母親早年間也因一疑難癥去世,醫(yī)生認(rèn)為很可能也是這個(gè)病。
在南京軍區(qū)醫(yī)院腎內(nèi)科,專家找到了進(jìn)一步的答案,確診為遺傳性TTR淀粉樣病變,目前只有器官移植這一種治療方案,而且效果如何還不確定。今年5月,聽說有希望找到匹配的肝源,楊恒住進(jìn)了武漢大學(xué)中南醫(yī)院,6月15日,葉啟發(fā)教授為楊恒順利實(shí)施移植手術(shù),楊恒的肝臟重新發(fā)揮代謝甲狀腺轉(zhuǎn)運(yùn)球蛋白功能。記者昨天見到楊恒時(shí)他正在床邊散步,楊恒的父親說,最后是否會(huì)復(fù)發(fā)還不得而知。
“加油楊恒”5天募得57萬
“哪怕找遍全世界,我也要找到弟弟這個(gè)病的解決方案,我不想留遺憾?!弊蛱煜挛?,記者電話采訪了楊恒的姐姐楊迪,31歲的她目前就職于北京某知名網(wǎng)站,回顧帶弟弟看病的一年,楊迪感慨萬千。從弟弟入院的那天起,楊迪就成了家里尋醫(yī)就診的指南針。一年多來,楊迪把關(guān)于系統(tǒng)淀粉樣病變的國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)看了個(gè)遍,甚至聯(lián)系日本、英國(guó)、加拿大多家醫(yī)院和研究機(jī)構(gòu)。她把自己的各種疑問記在紙上找專家聊,把重要信息都記下來。
姐姐因?yàn)閺氖翴T行業(yè),6月7號(hào),“加油楊恒”微信公眾號(hào)正式上線,楊迪把弟弟遭遇罕見病以來的種種經(jīng)歷用文字一一講述。令楊迪沒有想到的是,到6月11日,僅5天時(shí)間,共募得579128.9元捐款,全部用于楊恒治療費(fèi)用和后續(xù)康復(fù)。
除此之外,楊迪還想建個(gè)關(guān)于TTR淀粉樣病變的網(wǎng)站。她想找到和她弟弟一樣的罕見病病友組織,愿意和他們共同分享?xiàng)詈闼械木歪t(yī)心得。
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來自周口太康縣的葛娟今年4月生下雙胞胎女兒后,大女兒大寶被確診患有先天性膽道閉鎖,母親為救孩子寧愿捐肝,但卻無法承受高額的手術(shù)費(fèi)用。目前換肝手術(shù)一直被擱置。
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